Unser Experte für Lymphdrüsenkrebs – Basics

Prof. Dr. med. Peter Reimer

Spezialisierungen: Lymphknotenkrebs. Behandlung maligner Lymphome. Allogene Blutstammzelltransplantation

Institution und Position: Direktor der Klinik für Hämatologie, Internistische Onkologie und Stammzelltransplantation am Evangelischen Krankenhaus Essen-Werden. Außerplanmäßiger (APL) Professor für Hämatologie / Onkologie an der Julius-Maximilians-Universität Würzburg.

Stand: 14.03.2018

Die Mitschrift des Interviews mit Prof. Dr. med. Peter Reimer zum Thema “Lymphdrüsenkrebs – Basics”

Welche Formen maligner Lymphome (Lymphdrüsenkrebs) gibt es?

Der Begriff maligne Lymphome ist ein Sammelbegriff für mehr als 50 verschiedene Formen des sog. Lymphdrüsenkrebses. Wir unterscheiden in erster Linie nach histologischen Gesichtspunkten. Dabei unterscheiden wir zum einen die sog. Hodgkin-Lymphome von den Non-Hodgkin-Lymphomen. Die Non-Hodgkin-Lymphome unterteilen sich dann erneut in sog. B- und T-Zell-Lymphomen und eine weitere Unterteilung geht dann nach der Aggressivität, nämlich die aggressiven Lymphome und die sog. indolenten, also wenig aggressiven Lymphome.

Welche Symptome sind typisch für maligne Lymphome?

Eindeutige, nur bei Lymphomen aufzufindende Kardinalsymptome gibt es nicht. Typisch für eine Lymphom-Erkrankung ist allerdings eine schmerzlose Schwellung von Lymphknoten. Zudem wird die sog. B-Symptomatik als typisch angesehen, darunter verstehen wir einen Gewichtsverlust von mehr als 10% in den letzten 6 Monaten, einen Nachtschweiß mit Wäschewechsel, oder Fieber über 38 Grad Celsius, jeweils ohne eine andere diese Symptome erklärende Ursache.

Wann sind Schwellungen der Lymphknoten besonders kritisch?

Schwellungen von Lymphknoten, die schmerzlos sind, Schwellungen von Lymphknoten, die rasch auftreten und insbesondere auch Schwellungen, die nach 2 bis 3 Wochen nicht wieder verschwinden und für die keine Ursache zu erkennen ist, also keine Verletzung, kein Infekt, keine Entzündung, diese Lymphknoten müssen dringend abgeklärt werden.


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Was sind mögliche Ursachen oder Risikofaktoren?

Eindeutige Ursachen, die zu Erkrankungen eines . . . .

Gibt es Möglichkeiten der Früherkennung?

Ein Früherkennungsprogramm, wie wir es viellei . . . .

Wie wird ein Krebsverdacht sicher abgeklärt?

Besteht klinisch der Verdacht auf ein malignes . . . .

Wie wird das Stadium bei malignen Lymphomen bestimmt?

Die meisten malignen Lymphome werden nach der s . . . .

Wie sind die Heilungschancen (in den späteren Krebsstadien)?

Die Heilungschancen bei malignen Lymphomen rich . . . .

Wie wird die Behandlung von Lymphdrüsenkrebs durchgeführt?

Die Behandlung von Lymphdrüsenkrebs, von malig . . . .

Einsatz der hochdosierten Chemotherapie mit Blutstammzellersatz?

Die hochdosierte Chemotherapie und Blutstammzel . . . .

Wie werden die Nebenwirkungen der Therapie behandelt?

Die Behandlung der Nebenwirkungen ist sehr unte . . . .

Welche Nachsorge-Intervalle empfehlen Sie?

Wenn die Therapie eines malignen Lymphoms in he . . . .

Wem würden Sie eine psychoonkologische Beratung empfehlen?

Ich empfehle bei jeder Aufklärung, bei jeder P . . . .

Welche Neuerungen bei der Behandlung gibt es?

In den letzten Jahren ist die Tendenz in der H . . . .

Welche neuen Entwicklungen erwarten Sie in den nächsten 3-5 Jahren?

Die zielgerichtete Therapie ist das zentrale Th . . . .

Infos zur Klinik

Die Klinik für Hämatologie, Internistische Onkologie und Stammzelltransplantation in Essen-Werden bietet das komplette Repertoire der Behandlung hämatologischer Erkrankungen, insbesondere auch in der Behandlung maligner Lymphome an. Diese Behandlungsmöglichkeiten reichen von der klassischen Chemotherapie über die sogenannten zielgerichteten Therapieverfahren, die Antikörpertherapie, bis hin zu den Hochdosis-Chemotherapien und der Stammzelltransplantation. Dabei ist das Krankenhaus Essen-Werden eines der wenigen außeruniversitären Häuser das allogene (also Fremdblut-) Stammzelltransplantationen durchführt. Alle Therapien werden in einer Hand angeboten was für die Patienten einen großen Vorteil darstellt.

Infos zur Person

Ich beschäftige mich schwerpunktmäßig seit mehr als 15 Jahren mit der Erforschung, Diagnostik, und Therapie maligner Lymphome (Lymphdrüsenkrebs). 2005 wurde ich mit Arbeiten zum Stellenwert der autologen Blutstammzelltransplantation bei den sogenannten Non-Hodgkin-Lymphomen habilitiert und seit 2009 leite ich als Direktor die Klinik für Hämatologie, Internistische Onkologie und Stammzelltransplantation am evangelisches Krankenhaus Essen-Werden. Zahlreiche meiner Publikationen konnten in nationalen und internationalen Fachzeitschriften veröffentlicht werden.

Lebenslauf:

Akademischer Status und aktuelle Tätigkeiten:

Direktor der Klinik für Hämatologie/Internistische Onkologie und Stammzelltransplantation am Evangelischen Krankenhaus Essen-Werden gGmbH.
Außerplanmäßige Professur (APL) der Universität Würzburg.

Schulbildung/Medizinstudium:

1985 Abitur
1986-1989 Universität Hamburg
1989-1993 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Royal Infirmary,
Manchester, Großbritannien
Kantonsspital, St. Gallen, Schweiz
1993 Promotion: Phänotypisierung Tumor-infiltrierender Lymphozyten aus
humanen kolorektalen Karzinomen nach Stimulation mit rekombinantem Interleukin-2
Chirurgische Klinik der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Abteilung
Transplantationsmedizin (Prof. Dr. G. Kirste)
2005 Habilitation: Stellenwert der autologen Blutstammzelltransplantation bei Non-Hodgkin-Lymphomen
Erteilung der Lehrbefähigung (Venia Legendi)

Mitgliedschaften:

Mitgliedschaft in Fachverbänden:

Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM)
Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO)
European Society for Medical Oncology (ESMO)
Deutsche Krebsgesellschaft
Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO)
American Society of Clinical Oncology (ASCO)
European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)
Süddeutsche Hämoblastosegruppe (SHG)
Deutsche Studiengruppe indolente Lymphome (GLSG) e.V.
Arbeitsgemeinschaft der leitenden Hämatologen und Onkologen im Krankenhaus e.V. (ADHOK, Vorstand)
Onkologischer Klinikverbund Essen e.V. (Stellvertretender Vorsitzender)
Gutachter wissenschaftlicher Zeitschriften:

Acta Haematologica
Advances in Modern Oncology Research
Annals of Hematology
Annals of Oncology
Biomarker Research
Blood
Blood Cancer Journal
Blood and Lymphatic Cancer: Targets and Therapy
Bone Marrow Transplantation
Case Reports in Medicine
Clinical Cancer Research
Clinical Gastroenterology and Hepatology
Clinical Lymphoma and Myeloma
Expert Opinion on Drug Discovery
Expert Review in Hematology
Gut
Hematological Oncology
Journal of Hematology and Oncology
Leukemia
Leukemia and Lymphoma
Oncology Research and Treatment
Onkologie
Auszeichnungen:

ESMO Young Medical Oncologist Award (2003)
Geförderte wissenschaftliche Projekte:

Forschungsstipendium des IZKF, Universitätsklinik Würzburg (Projekt-Nr. Z-4/21): Biologie und Ansprechen auf eine Hochdosistherapie von T-Zell-Lymphomen
Drittmittelunterstützung (Industrie, Firma AMGEN) der Phase-II Studie: Behandlung von AIL und anderen T/NK-Zell Non-Hodgkin-Lymphomen: Evaluation des kurativen Potentials einer myeloablativen Radiochemotherapie mit peripherer autologer Stammzelltransplantation
Mitantragssteller Forschungsstipendium des IZKF (Projekt-Nr. B-82-N): Tumorzelldissemination im peripheren Blut und Definition einer minimalen Resterkrankung bei Patienten mit peripheren T-Zell Lymphomen

Publikationen:

Publikationen
Prof. Dr. med. Peter Reimer
Ausgewählte Publikationen in nationalen & internationalen
Fachzeitschriften
1. Keller, H., Wimmenauer, S., Rahner, S., Reimer, P., von Kleist, S., Farthmann, E.H.
Morphological and functional characteristics of tumor-infiltrating lymphocytes from
human colorectal cancers after stimulation with rIL-2. Eur Surg Res (1995), 27: 258-
268.
2. Weissinger, F., Reimer, P., Wilhelm, M. Hochdosis-Chemotherapie mit autologer
Stammzelltransplantation. Fortschritte der Medizin (1997), 9: 39-43.
3. Reimer, P., Weissinger, F., Tony, H.-P., Koniczek, K.-H., Wilhelm M. Persistent
polyclonal B-cell lymphocytosis – an important differential diagnosis of B-cell chronic
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4. Kraemer, D., Rüdiger, T., Reimer, P., Müller-Hermelink, H.K., Wilhelm. M.
Splenectomy in patients with mixed myelodysplastic/myeloproliferative disease. Ann
Hematol (2002), 81: 308-311.
5. Weissinger, F., Reimer, P., Wässa, T., Buchhofer, S., Schertlin, T., Kunzmann, V.,
Wilhelm, M. Gene transfer in purified human hematopoietic peripheral-blood stem
cells by means of electroporation without prestimulation. J Lab and Clin Med (2003),
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6. Reimer, P., Wilhelm, M., Weißbrich, B., Kraemer, D., Kunzmann, V., Weissinger, F.
Cellular and humoral immune reconstitution after autologous peripheral blood stem
cell transplantation (PBSCT). Ann Hematol (2003), 82(5): 263-270.
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H.K., Rüdiger, T. Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma with nodules
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Female patient with a history of Hashimoto`s thyreoiditis, diagnosed with MALT
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11. Reimer, P., Rüdiger, T., Kraemer, D., Kunzmann, V., Weissinger, F., Zettl, A., MüllerHermelink,
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Fischbach, W.Decreased frequency of HLA-B35 in patients with gastric MALT
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13. Reimer, P., Schertlin, T., Rüdiger, T., Geissinger, E., Roth, S., Kunzmann, V.,
Weissinger, F., Nerl, C., Schmitz, N., Müller-Hermelink, H.K., Wilhelm, M.
Myeloablative radiochemotherapy followed by autologous peripheral stem cell
transplantation as first-line therapy in peripheral T-cell lymphomas: first results of a
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and Schmitz, N. on behalf of the European Lymphoma Working Party High-dose
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24. Vose, J., Armitage, J., Weisenburger, D.; International T-Cell Lymphoma Project.
Collaborators: Savage, K., Connors, J., Gascoyne, R., Chhanabhai, M., Wilson, W.,
Jaffe, E., Armitage, J., Vose, J., Weisenburger, D., Anderson, J., Ullrich, F., Bast, M.,
Hochberg, E., Harris, N., Levine, A., Nathwani, B., Miller, T., Rimsza, L., Montserrat,
E., Lopez-Guillermo, A., Campo, E., Cuadros, M., Alvarez Ferreira, J., Martinez
Delgado, B., Holte, H., Delabie, J., Rüdiger, T., Müller-Hermelink, K., Reimer, P.,
Adam, P., Wilhelm, M., Schmitz, N., Ner,l C., Lister, A., Norton, A., MacLennan, K.A.,
Zinzani, P,, Pileri, S., Federico, M., Bellei, M., Coiffier, B., Berger, F., Tanin, I.,
Wannakrairot, P., Au, W., Liang, R., Loong, F., Rajan, S., Sng, I., Tobinai, K.,
Matsunom Y., Morishima, Y., Nakamura, S., Seto, M., Tanimoto, M., Yoshino, T.,
Suzumiya, J., Ohshima, K., Kim, W.S., Ko, Y.H. International peripheral T-cell and
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L., Pileri, S.A., Chhanabhai, M., Gascoyne, R.D., Armitage, J.O., Weisenburger, D.D.;
International Peripheral T-Cell Lymphoma Project. Collaborators: Savage, K.,
Connors, J., Gascoyne, R., Chhanabhai, M., Wilson, W., Jaffe, E., Armitage, J., Vose,
J., Weisenburger, D., Anderson, J., Ullrich, F., Bast, M., Hochberg, E., Harris, N.,
Levine, A., Nathwani, B., Miller, T., Rimsza, L., Montserrat, E., Lopez-Guillermo, A.,
Campo, E., Cuadros, M., Alvarez Ferreira, J., Martinez Delgado, B., Holte, H.,
Delabie, J., Rüdiger, T., Müller-Hermelink, K., Reimer, P., Adam, P., Wilhelm, M.,
Schmitz. N,, Nerl, C., Lister, A., Norton, A., MacLennan, K.A., Zinzani, P.L., Pileri, S.,
Federico, M., Bellei, M., Coiffier, B., Berger, F., Tanin, I., Wannakrairot, P., Au, W.,
Liang, R., Loong, F., Rajan, S., Sng, I., Tobinai, K., Matsuno, Y., Morishima, Y.,
Nakamura, S., Seto, M., Tanimoto, M., Yoshino, T., Suzumiya, J., Ohshima, K., Kim,
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Lymphoma Project. Collaborators: Savage, K., Connors, J., Gascoyne, R.,
Chhanabhai, M., Wilson, W., Jaffe, E., Armitage, J., Vose, J., Weisenburger, D.,
Anderson, J., Ullrich, F., Bast, M., Hochberg, E., Harris, N., Levine, A., Nathwani, B.,
Miller, T., Rimsza, L., Montserrat, E., Lopez-Guillermo, A., Campo, E., Cuadros, M.,
Alvarez Ferreira, J., Martinez Delgado, B., Holte, H., Delabie, J., Rüdiger, T., Müller-
Hermelink, K., Reimer, P., Adam, P., Wilhelm, M., Schmitz, N., Nerl, C., MacLennan,
K.A., Zinzani, P.L., Pileri, S., Federico, M., Bellei, M., Coiffier, B., Berger, F., Tanin, I.,
Wannakrairot, P., Au, W., Liang, R., Loong, F., Rajan, S., Sng, I., Tobinai, K.,
Matsuno, Y., Morishima, Y., Nakamura, S., Seto, M., Tanimoto, M., Yoshino, T.,
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Project. Collaborators: Savage, K., Connors, J., Gascoyne, R., Chhanabhai, M.,
Wilson, W., Jaffe, E., Armitage, J., Vose, J., Weisenburger, D., Anderson, J., Ullrich,
F., Bast, M., Hochberg, E., Harris, N., Levine, A., Nathwani, B., Miller, T., Rimsza, L.,
Montserrat, E., Lopez-Guillermo, A., Campo, E., Cuadros, M., Ferreira, J.A., Delgado,
B.M., Holte, H., Delabie, J., Rüdiger, T., Müller-Hermelink, K., Reimer, P., Adam, P.,
Wilhelm, M., Schmitz, N., Nerl, C., Lister, A., Norton, A., MacLennan, K.A., Zinzani,
P.L., Pileri, S., Federico, M., Bellei, M., Coiffier, B., Berger, F. Clinical differences
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cases from the International Peripheral T-Cell Lymphoma Project. Blood
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Kauczok, C., Wenzel, J., Bonzheim, I, Rüdiger, T., Müller-Hermelink, HK, Rosenwald,
A. Disturbed Expression of the T-Cell Receptor/CD3 Complex and Associated
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31. Corbacioglu, A., Scholl, C., Schlenk, R.F., Eiwen, K., Du, J., Bullinger, L., Fröhling, S.,
Reimer, P., Rummel, M., Derigs, H.-G., Nachbaur, D., Krauter,J., Ganser, A., Döhner,
H., Döhner, K. for the German-Austrian AML Study Group (AMLSG) Prognostic
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Leukemia. J Clin Oncol (2010); 28: 106-113.
32. Reimer, P. Autologous Stem Cell Transplantation as First-Line Therapy in Peripheral
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34. Weisenburger, D.D., Savage, K.J., Harris, N.L., Gascoyne, R.D., Jaffe, E.S.,
MacLennan, K.A., Rüdiger, T., Pileri, S., Nakamura, S., Nathwani, B., Campo, E.,
Berger, F., Coiffier, B., Kim, W.S., Holte,. H., Federico, M., Au, W.Y., Tobinai, K.,
Armitage, J.O., Vose, J.M.; International Peripheral T-cell Lymphoma Project.
Collaborators (61)… Reimer, P. Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified:
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35. Röde,l C., Liersch, T., Becker, H., Fietkau, R., Hohenberger, W., Hothorn, T.,
Graeven, U., Arnold, D., Lang-Welzenbach, M., Raab, H.R., Sülberg, H., Wittekind,
C., Potapov, S., Staib, L., Hess, C., Weigang-Köhler, K., Grabenbauer, G.G.,
Hoffmanns, H., Lindemann, F., Schlenska-Lange, A., Folprecht, G., Sauer, R.;
German Rectal Cancer Study Group Collaborators: … Reimer, P.… Preoperative
chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy with fluorouracil and oxaliplatin
versus fluorouracil alone in locally advanced rectal cancer: initial results of the
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36. Hopfinger, G., Reimer, P. Therapie peripherer T-Zell-Lymphome – Haben wir
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6(69): 1-3.
38. Rummel, M.J., Niederle, N., Maschmeyer, G., Banat, G.A., von Grünhagen, U.,
Losem, C., Kofahl-Krause, D., Heil, G., Welslau, M., Balser, C., Kaiser, U.,
Weidmann, E., Dürk, H., Ballo, H., Stauch, M., Roller, F., Barth, J., Hoelzer, D.,
Hinke, A., Brugger, W.; Study group indolent Lymphomas (StiL). Bendamustine plus
rituximab versus CHOP plus rituximab as first-line treatment for patients with indolent
and mantle-cell lymphomas: an open-label, multicentre, randomised, phase 3 noninferiority
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182-187.
Stand Dezember 2015