Forschung

PD DR. MED. DIPL.-ING. THOMAS LAUBE

Forschungstätigkeit:

1997-2007 Teilprojektleiter des Forschungsvorhabens “Retina Implant” (Förderphasen 1-3), gefördert vom BMBF
2003-2004 Klinische Studie „Akutuntersuchung zur Ermittlung von Schwellenwerten durch elektrische Stimulation der menschlichen Netzhaut (RetinaImplant-Akut 1.1)“
2005-2007 Klinische Prüfung „Vergleichende Untersuchung von intraokularen Linsen (Kunstlinsen) mit UV- und zusätzlichem Blaulichtfilter“
2007-2008 „Klinische Prüfung – EPI-RET III – Offene prospektive klinische bizentrische Studie zur Identifikation von potenziellen Empfängern eines epiretinalen Netzhautstimulators und zur Bestimmung von Wahrnehmungsprofilen bei blinden Patienten mit Retinitis pigmentosa“
2009 Klinische Anwendungsbeobachtung “Klinische Leistung einer modifizierten hydrophoben Acryl-Intraokularlinse: HOYA iMics1 unter Verwendung einer N18 Kartusche und eines HOYA ISH004 Injektor-Systems”
2010-2011 Klinische Anwendungsbeobachtung „Klinische Leistung einer modifizierten hydrophoben Acryl-Intraokularlinse: HOYA AF-1 (UY) NHT15, NHT23, NHT30 iMics1 Toricunter Verwendung einer N18 Kartusche und eines HOYA ISH004 Injektor-Systems”
2011-2014 Kooperationspartner im VLARS-Projekt –„Aufbau und Test großflächiger Stimulatorstrukturen für Retina Implant Systeme – V-LARS (very large arrayretinastimulator)“
2011-2014 COMRADE-Studie – Multizentrische, doppelblinde Phase IIIb Studie zum Vergleich von Wirksamkeit und Sicherheit intravitrealerLucentis (Ranibizumab) Injektionen gegenüber dem intravitrealen Implantat Ozurdex (Dexamethason) bei Patienten mit einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems bedingt durch einen Zentralvenenverschluss oder Venenastverschluss

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